展开知识库目录

SCI Methods 怎么写到材料、参数、流程和统计方法可复现

“按常规方法处理”无法复现。Methods 要让同行知道研究对象如何进入、材料和参数如何作用、结局如何测量、数字如何产生。

设备型号不是复现的全部

离心步骤写了仪器品牌,却没写转速按 rpm 还是 ×g

实验室新人照论文复现实验:试剂品牌、离心机型号都能找到,但样本在什么温度放多久、转子半径如何换算、排除哪些样本、阈值怎样设定都没有写。最后结果不同,无法判断是生物差异还是操作条件造成。

Methods 不是采购清单,也不是流水账。判断标准是:熟悉该领域但未参与本研究的人,能否根据正文、方案和补充材料重建研究对象、处理过程、测量方法和分析决策。

  • 识别影响结果的关键条件
  • 让样本、实验、测量和统计形成闭环
  • 按研究设计完成报告规范核对
按复现链检查

型号写得再全,也补不上样本选择和分析决策

方法层最低要交代常见遗漏
设计与环境研究类型、地点、时间、预注册或方案只写“开展实验研究”
对象与样本来源、纳排、分组、样本量依据、流失只有最终 N,没有样本流转
材料与处理关键试剂/设备、剂量、顺序、时间、温度、校准写“按说明书”但版本和关键参数不明
测量与结局定义、时间点、工具、评分、盲法、质量控制同名指标在不同时间或单位下混用
统计分析分析集、模型、变量编码、缺失、调整、敏感性分析只列软件和显著性阈值
伦理与数据审批、同意、注册、数据和代码可得性编号、版本或限制原因缺失
从结果反推方法

每个进入 Results 的数字,都要在 Methods 找到生成路径

  1. 01

    按实际执行重建时间线

    从招募或取样开始,列到清洗、测量和分析结束。不要直接复制原方案而忽略实际偏离。

  2. 02

    标出会改变结果的决策点

    包括阈值、排除、随机化、盲法、批次、质控、变量变换、协变量和缺失处理。说明决策何时确定。

  3. 03

    给关键材料可识别信息

    在确有复现价值时给制造商、型号、货号、软件版本或协议永久链接;通用物品不必把正文写成采购单。

  4. 04

    逐张表图反向核对

    对每个结果问:分析了谁、结局如何定义、比较方向是什么、模型怎样设定、缺失怎样处理。缺一项就补到相应小节。

  5. 05

    使用设计匹配的报告清单

    随机试验、观察性研究、动物研究、系统综述或定性研究应选择不同规范。逐项标正文页码,不只勾“已完成”。

  6. 06

    让未参与者做纸面复现

    请同行只看 Methods 写出操作或分析流程,记录他必须追问的问题;这些问题通常就是应补内容。

把参数留在结构化记录里

正文讲逻辑,详细参数由补充材料和协议承接

方法复现记录

一个步骤一行

step_id,purpose,input,operation,key_parameter,unit,duration,temperature,equipment_or_software,version,quality_control,exclusion_rule,output,protocol_location,deviation
S01,{目的},{输入},{操作},{参数},{单位},{时长},{温度},{设备/软件},{版本},{质控},{排除规则},{输出},{方案位置},{与方案偏离}

涉及个人、敏感样本或受限数据时,只记录批准的标识与存放位置,不把原始敏感信息放入公开补充材料。

可复现放行

别人不一定能得到完全相同结果,但应能重建你的决策

本篇依据

先选与研究设计匹配的最低报告清单